马凡氏综合征

2021-05-10 17:18:39 发布

不孕不育 / 马凡氏综合征

体细长症。一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。基因定位于15q15～q21.遗传特点患者的双亲中必然有一方是患者。大多数患者的基因型为杂合子。可能性为1/2，男女患病的机会均等。双亲无病时，子女一般不会患病，除非发生新的基因突变。1.2.脱位者伴高度近视。孔缩小、继发性青光眼等。3.4.5.酸过多。些学者建议作为一项诊断指标。1.2.3.4.件时外科治疗。