唐氏综合症_临床医学_医药卫生_专业资料

2021-05-11 16:01:40 发布
个新生儿就有一个患有唐氏综合征,使之成为最常见的染色体变异。会加剧婴儿患有唐氏综合征的风险。家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等。这个名称被现今医学界认为无礼和没有医学意义而没有普遍使用。体不分离所引起,临床表现随正常细胞所占百分比而定。这种检查在国外一般的妇产科医院就能进行,国内还比较少见。一方面,如英国出生前诊断作为一项国家政策,这种检查十分普及。