从6个方面，了解长QT间期综合征
先天性长QT间期综合征是一种遗传性心脏离子通道病，而获得性长QT间期综合征代表由外在因素，通常是由药物或电解质异常导致离子通道功能的改变。因而成为“潜伏”的长QT间期综合征。长QT间期综合征的诊断主要是根据心电图的特征。长QT间期综合征的诊断标准（4）多数长QT间期综合征的病例已经归类为LQT1、LQT2或LQT3。离...
05-10
马凡氏综合症是什么?
syndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。马凡氏综合症有哪些临床表现？二尖瓣脱垂、二尖瓣关闭不全亦属本征重要表现。如何诊断及治疗马凡氏综合症？马凡氏综合征的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三...
05-10
