β-地中海贫血
β-地中海贫血病因概要：β-地中海贫血的病因是：主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失所致。β-地中海贫血详细解析：β-地中海贫血的病因和发病机制：①β-地中海贫血重型：是β0或β+基因的纯合子(β0...
05-12
财经小知识科普：患地中海贫血可以买保险吗和疾病严重程度有关
二、患地中海贫血可以买保险吗？地中海贫血临床表现分为三种情况，分别是轻型、中间型、重型，买保险时保险公司会根据被保险人病情轻重核保，不同疾病状况、险种以及各家保险公司核保规则的差异，会使得核保结果大有...
05-12
地中海贫血 地贫筛查三项是哪三项
地中海贫血是因为遗传基因缺陷导致的一种贫血疾病，症状有轻有重，如果患者是轻型的地中海贫血，在平时没有任何症状，很多患者都是在做检查的时候，意外发现自己是地中海贫血患者，如果是重型的地中海贫血，患者在临...
05-12
短QT间期综合征的诊治进展.doc
间期明显缩短。间期缩短增加猝死风险。综合征逐渐为人们认识。间期的延长作用[6]。诊治进展作一综述。但大多数患者并不能进行基因分类。波峰―末间期（Tp_e）延长。年后发现未治疗组每年心律失常发病率为4....
05-12
海南省肿瘤医院开展地贫疾病免费基因检测 4类患者可参与
新海南客户端、南海网、南国都市报5月6日消息(记者王洪旭)5月8日是第28个“世界地贫日”，海南省肿瘤医院联合华大基因，为海南省地贫患者进行免费基因检测；提高群众地贫健康意识，推动地贫疾病的防治工作，...
05-12
> 马凡氏综合征是一种令人惋惜的“天才病”
摘要：马凡氏综合征是一种令人惋惜的天才病，要及早确诊，并手术治疗。马凡氏综合症，就是这场悲情故事的开始。患有马凡氏综合征的人在其他某些方面可谓是“天才”。1、马凡氏综合征的常见症状：马凡氏综合症又名蜘...
05-12
马凡氏综合征的主动脉夹层_马凡氏综合征
四、马凡氏综合征危险吗？由于马凡氏综合征的主动脉的扩张是进行性发展的，也就是从根部开始慢慢的逐渐向远端发展，所以，即使手术更换了一段主动脉，一段时间后，其他部位的主动脉也会发生同样的扩张，这样就需要再...
05-12
特纳氏综合症该怎么治疗呢
本征在1959年被确认系因性染色体畸变引发，由于Turnet曾在1938年最先报导，故又称Turner综合症。一般女士有2个X性染色体，但Turner综合症病人的性染色体缺失或有别的出现异常。
05-12
马凡氏综合征很严重吗 专家全面解析马凡氏综合征
那么，一般马凡氏综合征患病之后可以存活多久呢?1、马凡氏综合征根据对马凡氏综合征患者的调查，约有有1/3的马凡综合征病人死于32岁以前，2/3死于50岁左右。马凡氏综合征主要表现为骨骼、眼和心血管系统...
05-12
马凡氏综合症几岁发病 什么是马凡氏综合症更新时间:2018-12-18
什么是马凡氏综合症更新时间:2018-12-18所以，一定要了解清楚马凡综合征发病的情况。马凡氏综合征的具体表现了解一下能够清楚地帮助患者判断病情的严重性，马凡氏综合征的问题要按照患者的年龄，身体状况...
05-12
马凡氏综合征的影像学检查一例
4）疑似马凡氏综合征（图2）。马凡氏综合征(MS)的发病率为0.校正过的根特标准被用于马凡氏综合征的诊断。根特标准是一种评分系统，它先对临床异常症状进行评分，然后依据评分来判断病人是否是马凡氏综合征患...
05-12
