马凡综合症_临床医学_医药卫生_专业资料

2021-05-13 15:17:30 发布

不孕不育 / 主动脉瓣关闭不全马凡综合症主动脉瓣返流

于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。马凡氏综合症发病机理是什么？马凡氏综合症有哪些临床表现？由于家族或遗传史在诊断中意义重大，主要标准中必须有一项存在。如何诊断及治疗马凡氏综合症？主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。临床上分为两型：三主征俱全者称完全型；仅二项者称不完全型。宜早期手术修复，对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。我们采访了运动医学的专家教授。