获得性长 QT 综合征临床常见 10 点问答
获得性长 QT 综合征临床常见 10 点问答

综合征的常见问题进行总结。间期的正常范围是多少?间期延长的作用靶点示意图间期延长的因素有哪些?综合征的分型和不同的预后。间期延长会有什么后果?很少发生于房颤持续的过程中,而多发生于房颤转为窦性心律之时...

05-10

马凡氏综合征
马凡氏综合征

体细长症。一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。基因定位于15q15~q21.遗传特点患者的双亲中必然有一方是患者。大多数患者的基因型为杂合子。可能性为1/2,男女患病的机会均等。双亲无病时,子女一般...

05-10

婚前/孕前 /产前请查地中海贫血!省妇幼保健院带专家进社区义诊、发倡议
婚前/孕前 /产前请查地中海贫血!省妇幼保健院带专家进社区义诊、发倡议

地中海贫血”现场,不少居民抛出问题,省妇幼保健院的医护人员耐心地就地贫及有关婚前保健、孕前优生健康检查、产前筛查和诊断、植入前产前诊断等问题,为广大群众义诊和提供健康咨询服务200余人次。“为了减少重...

05-10

马凡氏综合征的病因
马凡氏综合征的病因

有研究认为,伴或不伴有主动脉瓣反流的升主动脉扩张是诊断马方综合征的特征之一;而有主动脉瓣关闭不全者,多为男性,其舒张期杂音与风湿性主动脉瓣关闭不全者的部位不同,多位于胸骨右缘第2~4肋间。近年有学者指...

05-10

重大突破!我国首例基因编辑治疗重度地中海贫血患者治愈出院
重大突破!我国首例基因编辑治疗重度地中海贫血患者治愈出院

临床研究发现部分HBB基因缺陷的人群中没有出现严重的β地中海贫血临床表型,暗示重新激活地中海贫血患者的胎儿期HBG表达并获得较高水平的HbF可使地贫患者症状缓解,甚至完全治愈。通过邦耀基因的这次临床试...

05-10

唐氏综合症什么症状?唐氏综合症的表现
唐氏综合症什么症状?唐氏综合症的表现

唐氏综合症是一种染色体缺陷病,又称为“先天愚型”,是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一。唐氏综合症是由于基因畸变引起,患儿的第21号染色体由正常的2条变为了3条,因此又称为“21三体综合征”,是我国...

05-10

QT间期缩短(特发性、继发性)
QT间期缩短(特发性、继发性)

1、特发性QT间期缩短特发性QT间期缩短又称为特发性短QT间期综合征,是近年来发现的又一种可诱发严重心律失常而猝死的原发性心电异常疾病,与心脏离子通道功能异常有关,是一种单基因突变引起的遗传性疾病。多...

05-10

5.8世界地中海贫血日|泰国曼谷医院防治地贫,健康孕育!
5.8世界地中海贫血日|泰国曼谷医院防治地贫,健康孕育!

2021年5月8日是第28个世界地中海贫血日,尚泰康民(泰国曼谷医院服务中心)带大家一起了解地中海贫血,降低出生缺陷。尚泰康民(泰国曼谷医院服务中心)提醒大家,地中海贫血属于“可防难治”的遗传性疾病,...

05-10

T间期综合征】治疗方法大全,症状,病因,检查,预防,饮食
T间期综合征】治疗方法大全,症状,病因,检查,预防,饮食

①抗心律失常药:在各种致长Q-T间期综合征的药物中,以抗心律失常药物最常见。其中,又以Ⅰ类抗心律失常药最易引起长Q-T间期综合征。(6)其他原因:强直性肌营养不良,二尖瓣脱垂综合征、原发性心肌病、心肌...

05-10

马凡综合征
马凡综合征

[4]约有5,000到10,000个人患有马凡氏综合症。马凡综合征(MFS)是结缔组织的遗传性疾病。约有5,000到10,000个人患有马凡氏综合症。Marfanoid-progeroid-lipod...

05-10

年,荷兰学者开始提出,比正常值短的QT间期(年,最早提出短Q
年,荷兰学者开始提出,比正常值短的QT间期(年,最早提出短Q

年,荷兰学者开始提出,比正常值短的QT间期(年,最早提出短QT综合征的心电图特征由于长期以来未能发现与QT间期短于正常值有关的任何危险因素,而且对QT间期短于正常值的定义也不统一。4%的患者存在短QT...

05-10

什么是特纳氏综合征
什么是特纳氏综合征

什么是特纳氏综合征?患有特纳氏综合征的女性其中一个X染色体可能缺失、不完整或遭到了损坏。患有特纳氏综合征的女孩并发身材矮小症,此外,还能有以下体征:特纳氏综合征可能对女性的身体和心理产生双重损害。特纳...

05-10